{"id":1287,"date":"2018-07-24T00:36:11","date_gmt":"2018-07-24T03:36:11","guid":{"rendered":"http:\/\/www.revistarescatados.com.ar\/web\/?p=1287"},"modified":"2018-07-24T00:36:11","modified_gmt":"2018-07-24T03:36:11","slug":"la-poblacion-que-padece-ame-no-cuenta-con-acceso-al-tratamiento-correcto","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.revistarescatados.com.ar\/web\/2018\/07\/24\/la-poblacion-que-padece-ame-no-cuenta-con-acceso-al-tratamiento-correcto\/","title":{"rendered":"\u201cLa poblaci\u00f3n que padece AME no cuenta con acceso al tratamiento correcto”"},"content":{"rendered":"

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La Senadora Nacional por Santa Fe Mar\u00eda de los Angeles Sacnun solicit\u00f3 informe al Subsecretario General a cargo de la Defensor\u00eda del Pueblo de la Naci\u00f3n, Dr Juan Jos\u00e9 Bockel, sobre los inconvenientes en materia de acceso al derecho a la salud de las personas que padecen de Atrofia Muscular Espinal (AME).<\/strong><\/span><\/p>\n

En el marco de la solicitud, Sacnun sostuvo \u201cAl d\u00eda de hoy alrededor de 250 argentinos no pueden acceder a la droga espec\u00edfica que trata la enfermedad que tienen, debido a una demora en el Registro de la Anmat, lo que constituye un paso fundamental para que la cobertura del tratamiento est\u00e9 incluida en el Plan M\u00e9dico Obligatorio (PMO) o bien sea asumida por el Ministerio de Salud\u201d.<\/p>\n

La senadora puntualiz\u00f3 tambi\u00e9n que \u201cEn un contexto de gran retroceso para todos los argentinos y argentinas en materia de derecho a la salud, el Estado Nacional promovi\u00f3 en 2017 un sistema de Cobertura Universal de Salud (CUS) que no contempla las necesidades de la poblaci\u00f3n\u201d.<\/p>\n

En sinton\u00eda con ello, subray\u00f3 \u201cla presente solicitud de informe se vincula con la realidad concreta de que m\u00e1s de dos tercios de la poblaci\u00f3n con AME no cuenta con el tratamiento correcto, por lo que se ve obligada a acudir a la justicia, con todos los perjuicios y dilaciones que esto genera\u201d.<\/p>\n

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